LwCas13a 酶簡介：

規(guī)律成簇間隔短回文重復（CRISPR）在基因編輯過程中發(fā)揮了強大的生命力。其中，科學家掌握了對一種蛋白-Cas9的操作技術，并先后利用該技術對多種細胞的DNA進行了編輯。這種技術被稱為CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)，迅速成為生命科學熱門的技術。不像其他基因編輯手段，它使用起來廉價、迅速且簡單，并因此席卷全球實驗室。最近科學家發(fā)現(xiàn)CRISPR在核酸檢測方面同樣表現(xiàn)出了強大的生命力。本品為LwCas13a 酶，產(chǎn)品經(jīng)過純化以確保其質量。

基于CRISPR Cas13的核酸檢測原理：

Cas13a蛋白識別并結合特定的RNA序列（crRNA）后可以被激活，活化的Cas13a可以分解所處環(huán)境中的非靶標RNAs。這種crRNAs程序的旁系-分裂活性使Cas13a通過在體內(nèi)啟動程序性細胞死亡或體外的非特異性的降解標記RNA來檢測特定RNA的存在。特異性的高靈敏度酶促解鎖（SHERLOCK）是一種基于核酸擴增和Cas13a介導的報告RNA的非特異性斷裂來實時檢測目的序列的具有渺摩爾級敏感性體外核酸檢測平臺，檢測原理見圖1。

圖1 基于CRISPR Cas13a的檢測原理

產(chǎn)品特性：

 與特定序列的crRNA結合后可以體外切割任意 RNA，包括熒光標記RNA。

反應條件：

37℃溫育。

包裝規(guī)格：

50反應/管。

儲存條件：

 -80℃，兩年有效。

質控聲明：

經(jīng)過嚴格的質控檢測，去除其他RNA酶的干擾，確保該產(chǎn)品具有最高的活性和純度。

應用實例1：RAA-Cas13a 檢測不同濃度質粒，孔 1-6: 質粒濃度分別為 1×104 拷貝/μL、1×103 拷貝/μL、1×102 拷貝/μL、1×101 拷貝/μL、1×100 拷貝/μL、0拷貝/μL